Самые распространённые патологии, которые «видны» в ДНК
Генетическое тестирование позволяет выявить целую кучу болезней, о которых ты, может, и не знал. Среди самых популярных – муковисцидоз, гемофилия, фенилкетонурия. Также анализы могут показать предрасположенность к диабету, сердечно-сосудистым заболеваниям и раку (BRCA1, BRCA2 и т.д.).
Наследственные заболевания
- Серповидно-клеточная анемия
- Талассемия
- Некоторые формы мышечной дистрофии
Эти и другие болезни передаются от родителей к детям и «записаны» в генах. Раннее выявление помогает избежать тяжёлых последствий.
Онкологические риски
Существуют гены (BRCA1, BRCA2), повышающие риск рака груди и яичников. Если у тебя есть эти мутации, это не значит, что рак точно будет, но шансы выше. Поэтому стоит чаще обследоваться. Аналогично с другими опухолями, где известны генетические маркеры.
Можно ли выявить болезни обмена веществ
Да, например, фенилкетонурию или болезнь Гоше. С помощью генетического теста можно узнать, есть ли у тебя дефектные ферменты. Это помогает вовремя начать лечение или предотвратить серьёзные осложнения.
Сердечно-сосудистые заболевания
Некоторые мутации связаны со склонностью к высокому холестерину, гипертонии или аритмиям. Если знать об этом заранее, можно подкорректировать рацион, физическую активность, принимать необходимые препараты, чтобы быть в форме.
Зачем всё это знать
Чтобы иметь возможность предотвратить проблемы. Знание – сила, особенно в медицине. Если понимаешь, где «слабое место», можно принять меры, а не ждать, пока болезнь проявится.