Найпоширеніші патології, які «світяться» у ДНК
Генетичне тестування дозволяє виявити цілу купу хвороб, про які ти, може, і не знав би. Серед найпопулярніших – муковісцидоз, гемофілія, фенілкетонурія. Також аналізи можуть показати схильність до діабету, серцево-судинних хвороб та раку (BRCA1, BRCA2 і т.д.).
Спадкові захворювання
- Серповидно-клітинна анемія
- Таласемія
- Деякі форми м’язової дистрофії
Ці та інші хвороби передаються від батьків до дітей і «прописані» у генах. Тож раннє виявлення допомагає запобігти важким наслідкам.
Онкологічні ризики
Є певні гени (BRCA1, BRCA2), які підвищують ризик раку грудей та яєчників. Якщо у тебе є ці мутації, це не означає, що рак точно буде, але шанси вищі. Тож варто частіше перевірятися. Аналогічно з іншими пухлинами, де є відомі генетичні маркери.
Чи можна виявити хвороби обміну речовин
Так, наприклад, фенілкетонурія або хвороба Гоше. Завдяки генетичному тесту можна дізнатися, чи є у тебе дефектні ферменти. А це допомагає вчасно почати лікування або навіть попередити серйозні ускладнення.
Серцево-судинні захворювання
Деякі мутації можуть бути пов’язані зі схильністю до високого холестерину, артеріальної гіпертензії чи аритмій. Якщо знаєш про них заздалегідь, можна підкоригувати раціон, фізичну активність, приймати препарати, щоб «тримати себе в формі».
Навіщо все це знати
Просто щоб мати можливість запобігти. Знання – це сила, тим паче у медичній сфері. Якщо розумієш, де «тонке місце», можна вжити відповідних заходів, а не чекати, поки хвороба проявиться.